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岗位职责: 1、参加实验室的规划与组建。 2、参加试剂原辅材料的计划与采购 3、参加试剂注册的相关工作。 4、参加试剂的加速破坏试验以及数据记录与分析。 5、负责项目所有文件档案的文控工作。 6、负责质量体系文档的整理与归档。 7、参与试剂注册 任职资格: 1、大专及其以上学历; 2、药学 。生物化学、化学分析、医学检验等相关专业;
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